Erstes und einziges 1x wöchentliches Diabetesmedikament auf dem Markt |
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Diabetes und seine Folgen
Etwa 12 Prozent der deutschen Bevölkerung zwischen 20 und 79 Jahren leben mit der Diagnose Diabetes. Aufgrund der wachsenden H Das Darmhormon GLP-1 hat weitere positive Effekte auf den Organismus: So wird das Sättigungsgefühl gefördert und die Magenentleerung verlangsamt. Dies kann zu einer Gewichtsabnahme führen – ein wünschenswerter zusätzlicher Effekt bei den meist übergewichtigen Menschen mit Typ 2 Diabetes. Eine GLP-1-basierte Diabetestherapie kann darüber hinaus Blutdruck- und Blutfettwerte positiv beeinflussen. Microspheres – Eine innovative Technologie D Microspheres 1: Die Microspheres werden direkt ins Unterhaut fettgewebe gespritzt. Jedes Microsphere-Kügelchen ist in seiner Größe vergleichbar mit dem Durchmesser eines menschlichen Haares. Das Leben genießen trotz Diabetes Von der Behandlung mit einem einmal wöchentlichen Antidiabetikum können insbesondere Patienten profitieren, für die eine überzeugende Blutzuckerkontrolle und eine anhaltende Gewichtsreduktion wichtig sind und die eine Therapie benötigen, die sich einfach in ihr Leben einfügen lässt. „Menschen mit Diabetes benötigen Therapieoptionen, die sie dabei unterstützen können, ein Leben so normal wie möglich zu führen. Wir sind stolz, nun ein weiteres Medikament anzubieten, das Leben mit Typ 2 Diabetes leichter machen kann. Diese Innovation ist ein großer Meilenstein, der Ärzte, Diabetesberaterinnen und Patienten gezielt auf ihrem Weg zu einem gemeinsamen Behandlungserfolg unterstützten kann", betont Arnaud Lesegretain, Direktor Diabetes der Lilly Deutschland GmbH. Lilly erhofft sich von der Produkteinführung eine positive Umsatzentwicklung, da sich das neue Antidiabetikum durch seine nur 1x wöchentliche Gabe einfacher in den Alltag der Patienten integrieren lässt. Das verschreibungspflichtige Arzneimittel wurde gemeinsam mit den Unternehmen Amylin und Alkermes entwickelt. Internet: www.lilly-pharma.de |
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Für Sie entdeckt und zusammengestellt durch ©EPS-Schäffler / D.I.H.T-Verlag Günter PlumpTextzusammenstellung: © Ermasch
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Seit dem 1. September 2011 ist das erste und einzige Antidiabetikum, das nur noch einmal wöchentlich verabreicht wird, in Deutschland verfügbar. Die Innovation für Menschen mit Typ 2 Diabetes wird von der Firma Lilly angeboten: Seit der Entwicklung des weltweit ersten Insulins ein führendes Forschungsunternehmen im Bereich Diabetes. Die einmal wöchentliche Gabe von Exenatide 1x wöchentlich (Handelsname Bydureon®) wird durch eine innovative Technologie möglich, durch die der Wirkstoff in so genannte Microsphere-Kügelchen eingeschlossen wird. Diese wird zum ersten Mal im Diabetesbereich eingesetzt.
Anzahl übergewichtiger Kinder sowie der steigenden Lebenserwartung gehen Experten von einem Anstieg der Diabetesdiagnosen insbesondere für Typ 2 Diabetes aus. Neben den schlechten Blutzuckerwerten weisen viele Menschen mit Typ 2 Diabetes auch erhöhte Blutdruck- und Blutfettwerte aus. Eine erfolgreiche Diabetestherapie muss deshalb vom Arzt individuell auf die jeweiligen Patientenbedürfnisse abgestimmt sein.
eute stehen bereits viele verschiedene Medikamente zur Verfügung, um dieses Ziel zu erreichen. Das jetzt verfügbare einmal wöchentliche Antidiabetikum gehört zu der Klasse der GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Diese Medikamente ahmen verschiedene Wirkungen des menschlichen Darmhormons GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) nach. Sie unterstützen den Körper, ausreichend körpereigenes Insulin zu bilden – und zwar nur dann, wenn der Blutzuckerspiegel zu hoch ist. Die Medikamente bergen selbst kein Unterzuckerungsrisiko. Als erster Vertreter dieser Klasse wurde 2007 Exenatide in einer kurzwirksamen Form mit einer zweimal täglichen Injektion von der Firma Lilly eingeführt. Mittlerweile gibt es mit der Substanz positive Erfahrungen bei mehr als 1 Million Patienten weltweit. Durch die neue Darreichungsform erhofft sich Lilly Deutschland GmbH einen noch häufigeren Einsatz des Wirkstoffs im Markt.
ie Wirkdauer des einmal wöchentlichen Antidiabetikums ist durch die Nutzung der so genannten Microsphere-Technologie möglich. Dabei handelt es sich um kleine Kügelchen aus einem biologisch abbaubaren Material, die in ihrer Größe vergleichbar sind mit dem Durchmesser eines menschlichen Haares. Der Wirkstoff wird in diese Microspheres eingeschlossen und zwischen den wöchentlichen Gaben langsam und kontinuierlich abgegeben. Die Microspheres werden in einer Injektionslösung selbstständig von den Patienten ins Unterhautfettgewebe gespritzt. Sie lösen sich acht bis zehn Wochen nach der Injektion rückstandslos in Kohlendioxid und Wasser auf.